1904 թվականին բրիտանացի գիտնական FS KippiHg-ը հաջողությամբ սինթեզեց միացություն, որը պարունակում է սիլիցիումի-ածխածնային կապ -դիմեթիլդիքլորոսիլան -՝ օգտագործելով Գրեյների ռեագենտը և սիլիցիումի տետրաքլորիդը՝ այդպիսով հիմք դնելով սիլիցիումի օրգանական նյութերի հետազոտությանը. 2CH2MgCl+SiCl→(CH3)2SiCl2+2MgCl2
Ոչ միայն սինթեզվել են R-Si-X շատ պարզ սիլիցիումային միացություններ, այլև առաջացել են ցիկլային և գծային պոլիսիլոքսաններ (-Si-O-Si - կապերով որպես շրջանակ): Բացի այդ, փորձի ընթացքում պարզվել է, որ երբ ստացվել են հիդրոլիզվող ֆունկցիոնալ խմբեր պարունակող մասնակի ալկիլ-փոխարինված սիլաններ, դիմեթիլդիքլորոսիլանի քիմիական հատկությունները շատ ակտիվ են եղել։ Հիդրոլիզից հետո այն կարող է առաջացնել սիլանոլներ: Սիլանեդիոլի և սիլանտրիոլի մոլեկուլների միջև խտացման միջոցով կարելի է հասնել սիլիցիումային{10}}թթվածնային կապերով բարձր պոլիմերներ ստեղծելու սկզբունքին՝ որպես շրջանակ՝ բացելով սիլիկոնային խեժերի սինթեզի ճանապարհը։ Այս պոլիմերներից մի քանիսը յուղոտ են, որոշները խեժի-նման են, իսկ որոշները` գելի-նման: Սրանք տարբեր սիլիկոնե յուղեր, սիլիկոնե խեժեր և սիլիկոնե ռետիններ են, որոնք մենք այսօր ունենք: Այնուամենայնիվ, այն ժամանակ նկատված պոլիմերացման երևույթները անտեսվեցին և չճանաչվեց պոլիմերացման կարևորությունը այս ոլորտում։ Հետևաբար, այս պոլիմերները մեկուսացվել են որպես անհանգստացնող արտադրանքի կողմից:
FS KippiHg-ը 45 տարի աշխատում է սիլիցիումի օրգանական քիմիայի ոլորտում և հրապարակել է 54 հետազոտական աշխատանք։
FS KippiHg-ը լայնորեն ճանաչված է որպես սիլիցիումի օրգանական քիմիայի ականավոր հիմնադիր ամբողջ աշխարհում: Նրա ձեռքբերումը կայանում է նրանում, որ հայտնաբերել է սիլիցիումի օրգանական միացությունների սինթեզման ուղին և մեծ թվով որոշակի սիլիցիումային միացությունների ստացում, ինչը հիմք է դնում սիլիցիումի օրգանական քիմիայի համար: Բայց սա այսօրվա օրգանոսիլիցիումի քիմիայի մեկնարկային կետը չէ:
Տեսական աշխատանքի առումով սկիզբ է դրվել սիլիցիումի ատոմների ասիմետրիկ միացությունների սինթեզին՝ պայմաններ ստեղծելով սիլիցիումի ֆոտոակտիվ իզոմերների հետազոտման համար։