Մինչև 1863 թվականը սիլիցիում պարունակող բոլոր-միացությունները, որոնք հայտնի և օգտագործված էին մարդկանց կողմից, անօրգանական սիլիցիումի միացություններ էին, ներառյալ բնական սիլիցիումի-հիմնված արտադրանքները, որոնք վերածվել էին ժամանակակից արտադրանքի, ինչպիսիք են կերամիկա, ցեմենտ և ապակի: 1863 թվականին ֆրանսիացի քիմիկոսներ Կ. Ֆեյդելը և Ջ. Դա պատմության մեջ առաջին սիլիցիումի օրգանական միացությունն էր: Սա նաև նշանավորեց սիլիցիումի օրգանական քիմիայի սկիզբը:
Այդ ժամանակվանից քիմիկոսները շարունակաբար սինթեզում էին սիլիցիումի օրգանական նոր միացություններ։ Դրանցից հարկ է նշել Ա. Լամենբերգը, որն օգտագործում է էթիլ օրթոսիլիկատ՝ սիլիցիումի տետրաքլորիդին փոխարինելու համար և ալկիլ ցինկի հետ փոխազդում է սիլիցիումի օրգանական միացություններ ստանալու համար մոնո -, II - և III սիլիցիումի ֆունկցիոնալներով, և A.Polis-ը, որը սինթեզում է առաջին բոլոր{{5,սիլյանետրսիլ.Թետհենիլ ռեակցիայի միջոցով: Մինչև 1903 թվականը 40 տարիների ընթացքում, թեև տեխնոլոգիական ձեռքբերումներ, որոնք իսկապես նպաստում էին սիլիկոնների զարգացմանը, չեն արտադրվել, քիմիկոսներն այս ժամանակահատվածում կատարել են մեծ առաջնահերթ աշխատանք: Հետևաբար, այս փուլը կարելի է համարել որպես սիլիկոնների հիմնադրման շրջան։
Հայտնի բրիտանացի քիմիկոս FSKipping-ը համարվում է սիլիցիումի օրգանական քիմիայի հիմնադիրը: 1898-1944 թվականներին նա ծավալուն և խորը հետազոտություն է անցկացրել այս ոլորտում և շարունակաբար հրապարակել է 51 հարակից հոդված Միացյալ Թագավորության Քիմիական ընկերության ամսագրում:
1904 թվականին Վ.-ն և գերմանացի քիմիկոս Դիթեյը ինքնուրույն հայտնաբերեցին, որ սիլիցիումի օրգանական միացությունները կարող են սինթեզվել Գրգնարդի ռեակցիայի միջոցով։ Այս մեթոդը զգալիորեն բարելավվել է մետաղի-օրգանական սինթեզի նախորդ մեթոդների համեմատ՝ շնորհիվ իր հեշտ շահագործման, բարձր եկամտաբերության, լայն կիրառման տիրույթի և համեմատաբար բարձր անվտանգության: Այս մեթոդը կարող է օգտագործվել սիլիցիումի տարբեր ֆունկցիոնալությամբ օրգանական սիլիցիումային միացությունների սինթեզման համար
Kip-ping-ը այս մեթոդի միջոցով սինթեզեց մեծ քանակությամբ լավ սահմանված-սիլիցիումի օրգանական միացություններ: Այս մեթոդը հետագայում դարձավ սիլիցիումի օրգանական արդյունաբերության հիմքը, և այն այսօր մնում է օրգանոսիլիցիումի սինթեզի ամենակարևոր մեթոդներից մեկը: RMgCl+SiCl- RSiCl:+RSiCl+R:SiC1+ RSi +MgCl, (2.3) Քիփինգ սինթեզված օրգանոքլորսիլաններ՝ օգտագործելով Grignard ռեագենտի մեթոդը և պարզել, որ դրանք կարող են հիդրոլիզացվել՝ առաջացնելով սիլանոլներ: Միևնույն ժամանակ, նա նաև նկատեց, որ silanediol-ը և siltriol-ը կարող են հետագայում ենթարկվել միջմոլեկուլային խտացման՝ առաջացնելով պոլիմերներ: Այնուամենայնիվ, որպես օրգանական քիմիկոս, նա ընդհանրապես ուշադրություն չդարձրեց այս ռեակցիայի վրա և նույնիսկ զզվեց այս պոլիմերային արտադրանքներից: Ուստի նա չի ուսումնասիրել դրանք։ Այս առումով Դիլթայը նշանակալի աշխատանք կատարեց. նա խտացրեց դիֆենիլսիլանադիոլը՝ հեքսաֆենիլցիկլոտրիսիլոքսան ստանալու համար: Սա պատմության մեջ առաջին ցիկլային պոլիսիլոքսան միացությունն է: Այն գծային սիլիցիումի-օքսանի սինթեզի առաջամարտիկն է, և դրա հայտնվելը շատ դրական դեր է խաղացել սիլիցիումի օրգանական պոլիմերների զարգացման գործում:
1904 թվականից մինչև 1937 թվականը գիտնականները ոչ միայն սինթեզեցին շատ պարզ սիլիցիումի օրգանական միացություններ, այլև մշակեցին ցիկլային և գծային պոլիսիլօքսիսաքարիդներ։ Բացի այդ, A.Stock-ը հիմնարար հետազոտությունների ընթացքում հայտնաբերել է բազմաթիվ սիլանհիդրիդներ և սկսել է սիլիցիումի ատոմների ասիմետրիկ միացությունների սինթեզը: Անցած երեք տասնամյակները սիլիցիումի օրգանական քիմիայի աճի ժամանակաշրջան էին:
1930-ականներից հետո քիմիկոսները սկսեցին ճանաչել բարձր-մոլեկուլային սիլիցիումի օրգանական միացությունների կիրառման հեռանկարները։ Այս բնագավառի ամենավաղ հետազոտողները ներառում էին JFHyde-ը Corning Glass Company-ից ԱՄՆ-ում, WJ Petnode-ը և EGRochow-ը General Electric-ից (GE) Միացյալ Նահանգներում, և նախկին Խորհրդային Միության Կ.Ա. Անդրիանովը և Բ.Ն.Դոլգովը, Ռ. Միլլերը Գերմանիայից և այլն:
Հայդը, հակառակ Քիփինգի տեսակետին, առաջինն էր, ով միավորեց սիլիցիումի օրգանական քիմիան պոլիմերային քիմիայի հետ։ Նրա ղեկավարությամբ Corning Inc.-ն արտադրում էր սիլիկոնե խեժեր, ծածկույթներ, ներծծող նյութեր և շատ այլ պոլիօրգանոսիլոքսան ապրանքներ էլեկտրական մեկուսիչ ապակե կտորի համար: Միևնույն ժամանակ, Միացյալ Նահանգների DowChemicals-ը սկսեց նաև պոլիօրգանոսիլոքսանների արտադրությունը և 1942 թվականին հիմնեց դիմեթիլ սիլիկոնային յուղի և մեթիլ ֆենիլ սիլիկոնե խեժի փորձնական գործարաններ: ժամանակ. 1940 թվականին Ռոչովը հորինել է մեթիլսիլանի «ուղղակի սինթեզի մեթոդը» և դիմել արտոնագրի համար։ Այս մեթոդը չի օգտագործում լուծիչներ: Դա գազային-պինդ փուլային ռեակցիա է, որտեղ քլորմեթանն ուղղակիորեն ներմուծվում է պղնձի կատալիզատոր պարունակող սիլիցիումի փոշու մեջ (հավասարում 2.4): Հենց այս պահին գերմանացի քիմիկոս Մյուլլերը նույնպես դիմել էր նմանատիպ արտոնագրի համար, սակայն առաջնահերթության ամսաթիվը ինը ամիս ուշ էր, քան Ռոխովը: Այս ակնառու ներդրումը մեծ հեղափոխություն է առաջացրել սիլիկոնային արտադրության մեջ և նպաստել սիլիկոնային արդյունաբերության հետագա զարգացմանը:
1943թ.-ին Dow Chemical Company-ն և Corning Inc.-ը համատեղ հիմնադրեցին-աշխարհում հայտնի սիլիկոնային պրոֆեսիոնալ ընկերությունը - Dow Corning Corporation-ը, և նույն թվականին պոլիօրգանոսիլոքսանների արտադրության գործարանը կառուցվեց Միչիգան նահանգի Մդանդ քաղաքում, ԱՄՆ: Շուտով ընկերությունը մշակեց DC#4 բոցավառման հերմետիկ նյութը և հաջողությամբ կիրառեց այն բարձր-ավիաների վրա: Հետագայում ընկերությունը մշակել է սիլիկոնային խեժի բազմաթիվ տեսակներ, ծածկույթներ, հարվածակայուն յուղեր, քսայուղեր, փրփրազերծիչներ և այլ ապրանքներ։ 1947 թվականին General Electric Company-ն հիմնեց նաև սիլիցիումի օրգանական ստորաբաժանում, որն ուղղակի մեթոդով արտադրում էր սիլիցիումի օրգանական գազ և արտադրում պոլիսիլոքսան արտադրանք։ General Electric Company-ի արտադրության տեխնոլոգիան ընդունվել է սիլիկոնային հետագա գործարանների կողմից:
Նախկին Խորհրդային Միությունում սիլիկոնային պոլիմերների ոլորտում հետազոտությունները չափազանց ակնառու էին, հատկապես՝ Անդրիանովը։ Բացի պոլիսիլոքսան պոլիմերների վրա մեծ աշխատանք կատարելուց և պրակտիկ կիրառական արժեք ունեցող բազմաթիվ օրգանոսիլիցիումային պոլիմերներ սինթեզելուց, նա նաև մոդիֆիկացիայի համար պոլիսիլոքսանի կառուցվածքում ներմուծեց այլ տարրեր, ինչպիսիք են բորը, ալյումինը, տիտանը, անագը և ֆոսֆորը: Նա նաև առաջին մարդն էր, ով օգտագործեց սիլազանը որպես անջրանցիկ ծածկույթ:
Երկրորդ համաշխարհային պատերազմի ավարտից հետո, ռազմական արտադրության մեջ սիլիկոնային արտադրանքի հաջող կիրառման շնորհիվ, սիլիկոնային արդյունաբերությունը շատ արագ զարգացավ, և դրա արտադրությունը սկսեց կանոնավոր ուղի: 1950-ական թվականներին տարբեր երկրներում հաջորդաբար ստեղծվեցին սիլիկոնե արտադրանք արտադրող ընկերություններ: Սիլիկոնե պոլիմերային նյութերի բազմազանություն, ինչպիսիք են սիլիկոնային կաուչուկը (ներառյալ բարձր-ջերմաստիճանի ամրացման ռետին, սենյակային ջերմաստիճանի վուլկանացնող ռետին, թափանցիկ սիլիկոնե կաուչուկ, յուղի-դիմացկուն ֆտորոսիլիկոնային ռետին և այլն), դիֆուզիոն պոմպի յուղ, շերտավորող խեժ, սիլիկոնե հակասիլիկոնե{6} մեկը մյուսի հետևից առաջացել են նյութ, սիլիկոնե ռետինե աբլացիոն նյութ և այլն։
1938-ից 1965 թվականներին, և՛ տեսական, և՛ կիրառական; Սիլիցիումի օրգանական քիմիան արագ առաջընթաց է գրանցում ինչպես մոնոմերների, այնպես էլ պոլիմերների մեջ: Այստեղ շեշտադրման ենթակա հիմնական կետերն են՝ սիլիցիիլացման ռեակցիաները, հիդրոսիլիլացման ռեակցիաները, ֆոտոակտիվ սիլիցիումային միացությունների հետազոտությունը, ածխածնի ֆունկցիոնալ խմբեր պարունակող սիլիցիումի օրգանական միացությունների սինթեզը, ռեակցիայի մեխանիզմների ուսումնասիրությունը, պոլիմերացման մեթոդների կատարելագործումը, ինչպես նաև սիլիկոնային յուղի հաջորդական առաջացումը, սիլիկոնային կաուչուկը կասկած չկա, որ զարգացման ժամանակաշրջանը և այլն: սիլիկոն
1965 թվականից ի վեր, բացի գոյություն ունեցող ձեռքբերումները համախմբելուց, զարգացելուց, կատարելագործելուց և օգտագործելուց, մարդիկ դիմել են նաև սիլիցիումի օրգանական քիմիայի նոր բնագավառին։ Դրանցից ուշագրավներից են՝ սիլիցիումի օրգանական ստերեոքիմիան, ֆիզիոլոգիական ակտիվությամբ սիլիցիումի օրգանական միացությունները, ցիկլային և գծային պոլիսիլանները, տարբեր սիլիցիումային-պարունակող ռեակցիայի միջանկյալներ, սիլիցիումի չհագեցած կապի միացություններ, սիլիցիումի, սիլիցիումի պոլին պոլիմետանյութեր պարունակող եռամսյակային միացություններ։ sesquiloxanes, silicon-պարունակող դենդրիտային և հիպերճյուղավորված պոլիմերային միացություններ և այլն: Սիլիկոնային արդյունաբերության մեջ սիլիկոնային մոնոմերների և պոլիմերների արտադրության մասշտաբները անընդհատ ընդլայնվում են, արտադրության տեխնոլոգիան անընդհատ բարելավվում է, իսկ արտադրության ծախսերը անընդհատ նվազում են: Սա սիլիկոնային արտադրանքն ավելի մրցունակ է դարձնում: Բազմաֆունկցիոնալ և բարձր արդյունավետությամբ սիլիկոնային արտադրանքների շարունակական զարգացումը, ինչպիսիք են բժշկական, հաղորդիչ և ջերմահաղորդիչ պոլիսիլոքսանները, շարունակաբար ընդլայնել են դրանց կիրառման շրջանակը: Սիլիկոնային արտադրանքը մշտապես ներթափանցում է ազգային տնտեսության տարբեր ոլորտներ այնպիսի հիմնական ձևերով, ինչպիսիք են սիլիկոնային յուղը, սիլիկոնային կաուչուկը, սիլիկոնային խեժը և սիլանային միացնող նյութերը: